Zumo de cannabis crudo: una guía para el elixir verde de la vida

El zumo  es una de las formas más sencillas de aportar una increíble variedad de vitaminas y fitoquímicos a tu cuerpo sin tener que masticar hectáreas de frutas y verduras frescas. Esto supone una gran ventaja para la mayoría de los consumidores, los no herbívoros y los niños.
Permite ingerir rápidamente una gran cantidad de aminoácidos esenciales naturales no adulterados y aprovechar sus propiedades terapéuticas.

En el caso de una planta como el cannabis esto es particularmente ventajoso. Aquí está el porqué.

Química del cannabis crudo

La planta de Cannabis sativa contiene más de 421 compuestos químicos, de los que un número cercano a 80 son fitocannabinoides, que se sintetizan y acumulan como ácidos cannabinoides. [1,2,3]

Estos compuestos (terpeno-fenol) son increíblemente particulares de las plantas de Cannabis, de hecho no han sido detectados en ninguna otra planta. [4,5]

En su forma cruda, el principal componente del Cannabis sativa es D9-THCa, la forma ácida del (im) popular D9-THC (o THC, para abreviar); estas dos moléculas hermanas son el correspondiente químico del Dr. Jekyll y Mr. Hyde (aunque probablemente este último se debería llamar Mr High): de hecho, la forma ácida de THC no tiene efectos psicotrópicos. [4,5,6]

En farmacología, el THCa se define como un “agonista débil” para los principales receptores de cannabinoides (CB1 y CB2). [5]

El significado de “agonista débil” se puede explicar fácilmente con una metáfora: piensa en los receptores como puertas de unos clubes muy exclusivos (neuronas); la entrada se concede sólo a unas pocas categorías de personas.

Podemos encontrar a los organizadores del evento, que tienen libre acceso (podemos llamarlos agonistas endógenos, del griego endon = interior), como la Anandamida; luego nos encontramos a los VIPS y famosos que sólo necesitan mostrar una insignia y se les permite entrar rápidamente, que son los agonistas completos, como D9-THC para los receptores CB1. Por último, hay un grupo de personas ordinarias con una invitación al club; pueden entrar al club pero no tienen acceso completo a todo el local ni durante el mismo tiempo que los otros, estos son los “agonistas débiles”, como D9-THCa para los receptores CB1.

Descarboxilación

Cuando la planta se calienta (por ejemplo, cuando se vaporiza o se fuma), el D9-THCa se descarboxila en D9-THC, cambiando radicalmente sus propiedades.

El mismo proceso es válido para la forma ácida del CBD (CBDa), que se descarboxila fácilmente en CBD. (Ninguna de las dos formas son psicoactivas, pero ambas gozan de propiedades inmunorreguladoras). [6]

Beneficios para la salud del cannabis crudo

El Cannabis Sativa es un concentrado puro de compuestos antibióticos, antifúngicos, antivirales, antioxidantes, antiinflamatorios, inmunorreguladores y antiproliferantes (anticarcinógenos), y, al mantenerse crudo, no produce ningún efecto secundario psicoactivo, por lo que es un medicamento seguro también para los niños. [7]

Izzo et al. (2009)

Como muestra el gráfico anterior, los fitocannabinoides presentes en la planta cruda de Cannabis pueden aportar una gran diversidad de efectos, aquí examinaremos algunos de los principales objetivos, que han demostrado ser altamente beneficiosos tanto para los pacientes como para los laboratorios.

Desafortunadamente, la mayor cantidad de datos sobre el zumo de cannabis crudo viene directamente de los médicos y pacientes que se medican con él, en lugar de emplear el estándar doble ciego y ensayos clínicos aleatorios.

Esperamos que estas evidencias finalmente atraigan más atención (y financiación) hacia este tema.

Movida por esta razón, cofundé con otros profesionales y pacientes “Raw” una organización sin ánimo de lucro que promueve la investigación con zumo de Cannabis y otras medicinas alternativas complementarias. ¡Puedes buscarnos y darnos tu ayuda aquí!

¿Qué condiciones se benefician del zumo de Cannabis crudo?

Analgésico y antiinflamatorio

No sólo el THC es el químico responsable de las acciones analgésicas. Las propiedades antiinflamatorias del CBD resultaron ser muy beneficiosas para el tratamiento del dolor crónico e incluso para bloquear la progresión de la artritis reumatoide; [19, 20]

La planta de cannabis puede suprimir el dolor no sólo cuando existe movimiento, sino también en reposo. [20]

El CBD bloquea la proliferación de linfocitos y la producción de citocinas inducidas (TNF), que se ven desreguladas y sobreproducidas en casos crónicos de inflamación. [20, 5].

Los estudios mostraron que el THCa de los extractos de cannabis no calentados también era capaz de inhibir la producción del Factor de Necrosis Tumoral (TNF) a partir de macrófagos de sangre de una manera dependiente de la dosis. [5]

El TNF se libera durante la inflamación aguda y causa fiebre, muerte celular y síndrome de emaciación. Su desregulación está relacionada con un amplio espectro de enfermedades, que van desde la depresión grave, el cáncer, la esclerosis múltiple, la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad de Alzheimer. [22]

El D9-THCa es un gran antiinflamatorio, ya que también inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1) (COX-2). [22] La inhibición farmacológica de la COX es la manera de actuar de los analgésicos comunes (como el ibuprofeno y la aspirina), produciendo alivio de la inflamación y del dolor.

Así, los constituyentes químicos del Cannabis son por lo tanto eficaces para tratar virtualmente cualquier tipo de dolor inflamatorio y neuropático; También son increíblemente seguros (0 muertes atribuidas al consumo exclusivo de cannabis frente a 106.000 muertes al año en Norteamérica sólo por el uso de analgésicos) [7]

Dolor de gota, síndrome del túnel carpiano, herpes y llagas, espasmos musculares, lesiones, recuperaciones posoperatorias, dolor DOMS (dolor post-entrenamiento, agujetas), cáncer, esclerosis múltiple y diabetes.

Antibacteriano

Los ácidos cannabinoides han demostrado ser antibióticos y antifúngicos desde principios de los años 50.

Recientemente se ha descubierto que el D9-THC, CBN, CBD, CBC y CBG ejercen una potente actividad contra varias cepas de Staphylococcus aureus, que de otro modo se mostraban resistentes a la meticilina. [4]

Los preparados de Cannabis sativa son excelentes ungüentos tópicos tanto para la cavidad oral como para la piel, proporcionando fuertes efectos antisépticos y antituberculosos. [9]

Antiemético

El D9-THC, D9-THCa y CBD muestran fuertes propiedades antieméticas, que pueden utilizarse en el tratamiento de las náuseas inducidas por quimioterapia y las náuseas anticipatorias. [15]

Antiepiléptico

Los estudios sobre los cannabinoides no psicoactivos que producen actividad anti-convulsiva son aún pocos. Hay, sin embargo, muchos en los cannabinoides activos orales.

En conjunto, las evidencias describen que el D9-THCV actúa limitando la excitación a través del aumento en la liberación de GABA (Ácido γ-aminobutírico), confirmado también por el modelo de estudio de la epilepsia en animales. [16] También se ha informado de que el CBC disminuye la duración de las convulsiones.

El CBD ha dado resultados muy beneficiosos en los estudios de epilepsia, su respuesta inhibitoria mediada por la reducción de [Ca2+]i, disminuyendo la frecuencia y la duración de las convulsiones. [4]

Antiproliferante (anticanceroso)

El D9-THC, CBD, CBG, CBC, D9-THCA y CBDA han demostrado surtir efectos antiproliferantes / proapoptóticos en varias líneas celulares tumorales, tales como el carcinoma de mama humano, carcinoma de próstata humano, carcinoma colorrectal humano, adenocarcinoma gástrico humano, leucemia basofílica y las células tiroideas transformadas. [8]

Antipsicótico

Muchos consumidores de cannabis están familiarizados con la idea de que el CBD es el fitocannabinoide encargado de contrarrestar los posibles pensamientos paranoicos inducidos por el D9-THC. El CBD ha sido evaluado en modelos de esquizofrenia como un antipsicótico.

En estos estudios, el CBD ha demostrado actuar de manera similar a los antipsicóticos atípicos como la clozapina; la principal diferencia con los antipsicóticos “típicos”, como el haloperidol, fue el hecho de que causa menos efectos secundarios no deseados, como la catelepsia. [17]

Ansiolítico

Hay un gran número de estudios que informan con precisión sobre las propiedades ansiolíticas del CBD, tanto en seres humanos como en animales. Los efectos del CBD no están mediados por los receptores de la benzodiazepina, proporcionando así la ventaja de estar desprovisto de los efectos secundarios asociados con los hipnóticos y los ansiolíticos, que son extremadamente peligrosos (efectos adversos de las benzodiazepinas).

El CBD ejerce su función mediante la atenuación de la respuesta autónoma aguda del estrés (es decir, aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca), así como la retención de recuerdos aversivos, demostrando que puede desempeñar un papel en las psicoterapias para la depresión, trastorno de estrés postraumático y el insomnio. [10, 11]

Formación ósea

Los fitocannabinoides CBDV, D9-THCV y CBD son beneficiosos para la formación ósea y la curación de las fracturas mediante el reclutamiento de células madre mesenquimáticas (MSC) presentes en la médula ósea. [14]

Isquemia cerebral y miocárdica

Tanto el D9-THC como el CBD pueden revertir el daño cerebral causado por la isquemia cerebral. [1] El CBD lo hace tanto si se administra antes como después de la isquemia y sus efectos cerebroprotectores son duraderos y no asociados con el desarrollo de tolerancias [12].

El CBD se ha probado crucial en el restablecimiento de la homeostasis de la sangre en el cerebro, para mejorar la actividad metabólica del cerebro después del evento, para reducir el edema cerebral y convulsiones asociadas con la oclusión temporal de las arterias carótidas y la hipoxia en los recién nacidos. Así, a través de los efectos neuroprotectores, el CBD mejora también las funciones cardíaca, hemodinámica y ventilatoria. [12, 13]

Fatiga crónica

Tras el primer vaso de zumo de cannabis, todos los consumidores informan de un “gran aumento en los niveles de energía y una sensación de vigor casi inmediata” [7]. Esto se debe a la edestina, una proteína altamente digerible que sólo se encuentra en el Cannabis, que proporciona aminoácidos esenciales, así como la proporción ideal de 3-5 Omega 6: 3. [25]

Diabetes y peso

Los consumidores informan que el zumo es de nuevo diferente del cannabis calentado, ya que tiene efectos como supresor del apetito; [7] Esto se debe al D9-THCV y al CBD, que imitan a los antagonistas CB1 (como el Rimonabant), reduciendo tanto la ingesta de alimentos como el peso corporal. [4]

El CBD es capaz de modificar directamente las células que producen la insulina, los islotes pancreáticos, evitando su destrucción. Se ha demostrado que las propiedades antioxidantes del CBD son cruciales para prevenir la muerte celular retiniana y la hiperpermeabilidad vascular en la retina diabética. [26]

Enfermedades neurodegenerativas

Dado el papel antioxidante y neuroprotector del CBD, se ha investigado su papel en el tratamiento de patologías como la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP) y la enfermedad de Huntington (EH).

El CBD previene la señalización apoptótica en las neuronas a través de la restauración de la homeostasis de Ca2+ (previene su muerte); también induce un efecto antiapoptótico sobre las neuronas que hayan sufrido daños por el péptido b-amiloide (Ab) (el marcador AD). [18]

La degeneración neuronal está fuertemente ligada a la producción de estrés oxidativo, a menudo debido al deterioro mitocondrial (imagina las mitocondrias como la central eléctrica de las células); El D9-THCa es un potente antioxidante, que actúa principalmente en las células del mesencéfalo [21].

Psoriasis

El D9-THCa, CBN y CBD inhiben la proliferación de queratinocitos, que se encuentra sobre regulada por esta enfermedad inflamatoria; [24] no sólo el zumo es recomendable para esta condición, sino también ungüentos tópicos y cremas.

Zumo de cannabis crudo: ¡el elixir verde de la vida!

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Este artículo fue traducido por Juan de Diosa Planta Grow Shop.

Lista de referencias:

1. Mechoulam, R. et al. (2007) Cannabidiol recent advances. Chem.Biodivers. 4, 1678–1692

2. Pertwee, R.G. (2008) The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin. Br. J. Pharmacol. 153, 199–215

3. Turner, C.E. (1980) Constituents of Cannabis sativa L. XVII. A review of the natural constituents. J. Nat. Prod. 43, 169–234

4. Izzo, A et al. (2009) Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends in Pharmacological Sciences. 730, 1-13

5. Verhoeckx, K.C.M (2006) Unheated Cannabis sativa extracts and its major compound THC-acid have potential immuno-modulating properties not mediated by CB1 and CB2 receptor coupled pathways. International Immunopharmacology, 6, 656 – 665

6. Dussy, F.E. et al (2005) Isolation of D9-THCA-A from hemp and analytical aspects concerning the determination of D9-THC in cannabis products.Forensic Science International 149 3–10

7. Krenzler, B. (2013) A look into raw, organic, cannabis juicing. CannaDad’s Blog.

8. Ligresti, A. et al. (2006) Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. J.Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375–1387

9. Turner, C.E. and Elsohly, M.A. (1981) Biological activity of cannabichromene, its homologs and isomers. J. Clin. Pharmacol. 21,283S–291

10. Resstel, L.B. et al. (2009) 5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats. Br. J. Pharmacol. 156,181–188

11. Bitencourt, R.M. et al. (2008) Facilitation of contextual fear memory extinction and anti-anxiogenic effects of AM404 and cannabidiol in conditioned rats. Eur. Neuropsychopharmacol. 18, 849–859

12. Hayakawa, K. et al. (2007) Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance. Neuropharmacology 52, 1079–1087

13. Hayakawa, K. et al. (2008) Cannabidiol prevents a post-ischemic injury progressively induced by cerebral ischemia via a high-mobility group box1-inhibiting mechanism. Neuropharmacology 55, 1280–1286

14. Scutt, A. and Williamson, E.M. (2007) Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors. Calcif. Tissue Int. 80, 50–59

15. Parker, L.A. et al. (2006) Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol, but not ondansetron, interfere with conditioned retching reactions elicited by a lithium-paired context in Suncus murinus: An animal model of anticipatory nausea and vomiting.Physiol. Behav. 87, 66–71

16. Ma, Y.L. et al. (2008) The phytocannabinoid Delta(9)-tetrahydrocannabivarin modulates inhibitory neurotransmission in the cerebellum. Br. J. Pharmacol. 154, 204–215

17. Zuardi, A.W. (2008) Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with wide spectrum of action. Rev. Bras. Psiquiatr. 30, 271–280

18. Esposito, G. et al. (2006) The marijuana component cannabidiol inhibits beta-amyloid-induced tau protein hyperphosphorylation through Wnt/beta-catenin pathway rescue in PC12 cells. J. Mol.Med. 84, 253–258

19. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF et al. The non-psychoactive cannabis-constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:9561–6.

20. Blake DL. et al. (2006) Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis. Rheumatology 45:50-52

21. Moldzio R, Pacher T, Krewenka C, Kranner B, Novak J, Duvigneau JC, Rausch WD. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine. 819-824.

22. Locksley RM, Killeen N, Lenardo MJ (2001). “The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology”. Cell 104 (4): 487–501

23. Ruhaak LR, Felth J, Karlsson PC, Rafter JJ, Verpoorte R and Bohlin L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological & pharmaceutical bulletin. 774-778.

24. Wilkinson, J.D. and Williamson, E.M. (2007) Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. J. Dermatol. Sci. 45, 87–92

25. Courtney, W. (2010) Cannabis as an unique functional food. Treating yourself 24: 52-54

26. Weiss, L. et al. (2008) Cannabidiol arrests onset of autoimmune diabetes in NOD mice. Neuropharmacology 54, 244–249